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岗位职责:
1、按照注册部长分配的注册申报资料、节点、方案审核内容,在规定时间内完成审核与修改;
2、跟踪日常法规信息并进行相应的解读。
任职要求:
1、药学及相关专业 本科及以上学历;
2、至少从事1年药品注册工作经验或1年药品研发经验;
3、熟悉FDA及欧盟药品注册流程优先;
4、熟悉国内注册相关法律法规,有较强的责任心与敬业精神。
1、协助设备主管完成维修维护工作;
2、完成药学研发实验室相关设备和医药检测设备的资料整理及管理;
3、协助设备主管进行安装、调试、验证、计量工作;
4、日常设备巡检;
1、男性优先,28岁以下;
2、药学、制药工程等相关专业,有药企生产或者制剂设备相关经验优先;
3、全日制本科及以上学历。
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