晶易医药建有相当于GMP条件的研发办公场地超30000平，研发设备1300余台，基础设施专业、规范，拥有药物合成、制剂研发和药物分析等行业领先实验室。公司凭借多年的积累和研发投入，搭建了原料药（CMC）、儿童制剂、外用制剂、缓控释及复方制剂等技术平台，非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。

实验室设备齐全先进 >>>

      公司现代化研发实验室配备了HPLC（175台）、LC-MS/MS（16台）、GC（6台）、GC-MS（1台）、ICP-MS（1台）、华溶透皮扩散试验仪（4台）、LOGAN全自动透皮扩散系统（10套）、LOGAN往复架释放仪（3套）、LOGAN溶出仪（5台）、LOGAN流通池（1台）、光纤溶出仪（4台）、往复筒（3台）、流变仪（3台）等高端分析仪器；湿法制粒机（8台）、干法制粒机（1台）、流化床（9台）、包衣机（6台）、压片机（7台）、胶囊填充机（1台）、涂布机（9台）、马尔文粒度仪（2台）、均质机（18台）等制剂设备。

*数据截至2023年12月

技术平台 >>>

       公司已与湖南省实验动物中心（湖南省药物安全评价研究中心）、中南大学湘雅三医院、中南大学药学院、长沙医学院、山东新华制药等国内卓越的科研院所保持紧密的合作，分别共建——湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、新型药物制剂研发湖南省重点实验室、新华制药（中南）临床与生物医学研究院。

“无纸化”实验室信息化平台 >>>

       率先在国内实施使用研发全生命周期“无纸化”实验室信息化平台，数据全程审计追踪，信息及时整合共享，风险可视可控，充分保证项目里程碑与关键节点按时有效达成。

反向工程技术平台 >>>

       依托湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、湖南省新型药物制剂研究与开发重点实验室基地，从药品到位至临床总结报告交付最快1个月完成。可快速对自研制剂及参比制剂的等效性趋势进行评估。临床项目开展过程中晶易可通过反向研究进行制剂评估，提高临床试验成功率。

发明专利 >>>

       截止目前，晶易医药及其旗下子公司国内在审发明专利30余项，国内授权发明专利13项，申请PCT国际专利6项，美国专利2项、日本专利1项、欧洲专利1项，发明专利范围涵盖新化合物、新辅料、新剂型、新复方、新适应症。