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资源优势

       晶易医药建有相当于GMP条件的研发办公场地超25000平,研发设备1300余台,基础设施专业、规范,拥有药物合成、制剂研发和药物分析等行业领先实验室。公司凭借多年的积累和研发投入,搭建了原料药(CMC)、儿童制剂、外用制剂、缓控释及复方制剂等技术平台,非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。


实验室设备齐全先进 >>>

      现代化研发实验室配备了HPLC(158台)、LC-MS/MS(11台)、GC(4台)、GC-MS、ICP-MS、LOGAN全自动透皮扩散系统(10套)、LOGAN往复架释放仪(3套)、光纤溶出仪(3台)、往复筒(3台)、流变仪等高端分析仪器;湿法制粒机(5台)、干法制粒机(1台)、流化床(7台)、包衣机(5台)、压片机(3台)、涂布机(3台)、胶囊填充机(1台)、涂布机(9台)、马尔文粒度仪(1台)、均质机(12台)等制剂设备。线上实验室温湿度监控平台--冷链系统、云管平台系统2套。

*数据截至2023年7


技术平台 >>>

       公司已与湖南省实验动物中心(湖南省药物安全评价研究中心)、中南大学湘雅三医院、中南大学药学院、长沙医学院、山东新华制药等国内卓越的科研院所保持紧密的合作,分别共建——湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、新型药物制剂研发湖南省重点实验室、新华制药(中南)临床与生物医学研究院。



“无纸化”实验室信息化平台 >>>

       率先在国内实施使用研发全生命周期“无纸化”实验室信息化平台,数据全程审计追踪,信息及时整合共享,风险可视可控,充分保证项目里程碑与关键节点按时有效达成。



反向工程技术平台 >>>

       依托湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、湖南省新型药物制剂研究与开发重点实验室基地,从药品到位至临床总结报告交付最快1个月完成。可快速对自研制剂及参比制剂的等效性趋势进行评估。临床项目开展过程中晶易可通过反向研究进行制剂评估,提高临床试验成功率。



发明专利 >>>

       截止目前,晶易医药及其旗下子公司国内在审发明专利30余项,国内授权发明专利13项,申请PCT国际专利6项,美国专利2项、日本专利1项、欧洲专利1项,发明专利范围涵盖新化合物、新辅料、新剂型、新复方、新适应症。




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