岗位职责：
1、负责按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作；
2、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、SOP进行；
3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。
任职要求：
1、医药相关专业，有CRA工作经验优先；
2、本科有CRC经验，可以接受转A；
3、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规，有GCP证书最佳；
4、逻辑性强，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强。
服务热线： 156-1618-5772
