岗位职责：
1、协助项目调研、咨询等医学支持；
2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。
任职要求：
1.临床医学、临床药学、药理学本科及以上，硕士优先；
2.有良好的英文读写能力。有外企或大型CRO公司1年以上临床项目经验或优秀应届毕业生优先。
服务热线： 156-1618-5772
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