岗位职责：
1、按照注册部长分配的注册申报资料、节点、方案审核内容，在规定时间内完成审核与修改；
2、跟踪日常法规信息并进行相应的解读。
任职要求：
1、药学及相关专业
本科及以上学历；
2、至少从事1年药品注册工作经验或1年药品研发经验；
3、熟悉FDA及欧盟药品注册流程优先；
4、熟悉国内注册相关法律法规，有较强的责任心与敬业精神。
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本科及以上学历；
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4、熟悉国内注册相关法律法规，有较强的责任心与敬业精神。
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