岗位职责：
1、eCRF撰写、数据库构建、数据库测试、数据库上线；
2、数据管理相关文件撰写：包括但不限于DMP、DVP、DMR等；
3、EDC培训；
4、数据清理和数据库锁定；
5、外部数据管理；
6、数据管理文档管理；
任职要求：
1、22-30岁，临床医学、临床药学、药理学本科及以上（985、211优先）
1、对临床试验流程有一定的了解，至少1年以上药物临床试验工作经验，接受过GCP培训；
了解EDC等数据采集系统；了解临床数据核查要求及相关指导原则，药物临床试验数据管理技术指南及指导原则，办公自动化知识。