分析方法 | 脂质体药物生物样品分析的挑战

脂质体药物指将一种或多种活性成分(API)包载于脂质体的脂质双分子层内或(和)内水相内而形成载药脂质体的一类药物制剂。

「医美临床研究的先行者」晶易医药高端再生填充针剂临床试验开展中..

随着社会经济的发展，国人求美的意识逐渐释放，人们对于面部年轻化的追求愈发热切，“颜值经济”时代正在崛起。随之而来的，是巨大的医美市场需求。《2022年中国医疗美..

晶易医药与淄博市中心医院达成临床研究战略合作

2月28日，晶易医药与淄博市中心医院签订战略合作协议，双方为共建“临床研究战略合作中心”举行揭牌仪式，并就共同推动临床试验深度合作达成共识。

方法推介 | 分析血浆中的依折麦布阿托伐他汀钙

依折麦布(ezetimibe，EZ，商品名Zetia)是一种选择性胆固醇吸收抑制剂，可抑制胆固醇从小肠吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量。依折麦布联合中低强度他汀..

晶易动态 | 阿托伐他汀钙片获批并视同过评

NMPA公开信息显示，由晶易医药提供研发服务的浙江京新药业股份有限公司阿托伐他汀钙片获得《药品注册证书》，视同通过一致性评价

「行业首创」糖皮质激素外用制剂皮肤变白生物等效性试验

糖皮质激素外用制剂是重要的皮肤科外用药，具有抗炎、抗过敏、抗增生、免疫抑制、血管收缩五大药理作用，是许多皮肤病的一线治疗药物。外用糖皮质激素具有使皮肤微血管..

2.2类抗癫痫新药获临床默许 | 专利已授权，带进度转让

近日，晶易医药以2.2类新药提交的KEM2105缓释片获得药物临床试验批准通知书，即将启动I期临床试验，可带进度转让。该项目已于2021年递交FDA IND申请。

晶易动态|头孢克肟颗粒顺利过评

由晶易医药提供研发服务的头孢克肟类产品又迎颗粒剂过评。NMPA发布的药品批准证明文件送达信息显示，康普药业股份有限公司头孢克肟颗粒通过仿制药质量和疗效一致性..

快速交付！晶易临床研究跑出“加速度”

临床研究是药物研发上市的最后一道关卡，也是一项综合临床机构、受试者、伦理、生物分析、医学统计的系统工程，需兼顾速度与质量。除了缜密的研究计划外，高效的交付能..

酮洛芬凝胶贴膏、吲哚美辛凝胶贴膏PK-BE等效！